透明质酸酶（Hyaluronidase）  

来源：羊睾丸

相对分子质量：32000

性状：白色或微黄色粉末，无臭。在水中易溶，在乙醇、丙酮或***中不溶。稳定性较好。

作用：能水解玻璃酸粘多糖。

用途：一种蛋白分解酶，生化研究用。

保存：避光，0℃ 密封干燥保存

规格：300-500u/mg

包装：1g/5g                            

胰激肽原酶（Kallidinogenase）

性状：类白色至淡黄色冻干粉末      

检查：酸碱度(1->300)：5.5-7.5

溶液的澄清度：澄清

脂肪：≤5mg/克粉末

比活力：≥ 300 单位/毫克蛋白，≥ 600 单位/毫克蛋白，符合企业内控标准

包装：1g/5g/大包装

PHA/植物血凝素/植物血球凝集素

来源：腰豆

相对分子量：128000

性状：白色粉末

用途：生化研究

包装：1g/5g

保存：4℃避光保存

Trizol/总RNA提取试剂

1.  推荐操作步骤 ：

1） 取50-100mg组织加入lml总RNA提取试剂匀浆，冰浴5min。如果从细胞中提取，直接在5×106 或 1× 107 的细胞中加入 lml总RNA提取试剂充分混匀使细胞裂解，冰浴 5min；

2） 将样品转移到 1.5ml离心管中（所用物品均应无RNAse酶），每毫升RNA提取液加入 0.4ml氯仿，充分混匀，冰浴放置 5min；

3） 18000 g 4℃离心, 15min；

4） 将上层水相转移到另一干净 l.5ml离心管中，加等体积异丙醇，混匀置于零下20℃冰箱培养10min；

5） 18000 g 4℃离心, 15min；

6） 弃上清，加入l.5ml 70％冷乙醇洗涤冰浴5min（所用物品及试剂均应无RNAse酶污染），12000 g 4℃ 离心5min；

7） 弃上清，干燥RNA，加适量无RNase水（1mM EDTA 溶于0,1%DEPC水）溶解RNA。（切记RNA不能完全干燥，否则不易溶解）。

2.包装：100ml/500ml

3.保存条件：－70℃

4.有效期： 一年

剥离硅烷（Repel-Silane）使用说明 
规格：200ml
用途：制备聚丙烯酰胺凝胶时，可用剥离硅烷处理小玻板，使凝胶易于剥离。
使用方法：
    （测序板和测序胶的制备、PEAG胶玻璃板处理）
    测序用玻璃板必须彻底洗净。先用温水和洗涤剂洗净，用水洗掉洗涤剂，再用去离子水冲洗干净。***后用乙醇洗板。
    短玻璃板的处理：每次铺胶前均需用剥离硅烷对短玻璃进行硅化处理。
    1）处理短玻璃板前先更换手套，以防与亲和硅烷交叉污染。
    2）用镜头纸蘸取剥离硅烷溶液适量（1.5ml左右），涂在短玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。
    3）5-10分钟后，用干净镜头纸擦去多余的剥离硅烷。
注意事项：
    1）本品不可用于硅化玻璃器皿。如需硅化玻璃皿，应采用二氯二甲基硅烷原液。
    2）气温低时，剥离硅烷有时会析出，洗板时会造成粘胶现象，因此当室内温度低于20℃时，要首先将剥离硅烷预热到30-40℃，玻璃用吹风机吹热才开始涂板。
    3）若需去硅化处理，可用强碱浸泡玻璃板，然后用大量水冲洗。 

亲和硅烷（Binding Silane）
规格：25ml
用途：制备聚丙烯酰胺凝胶时，可用亲和硅烷处理长玻板，使凝胶不易于剥离。
使用方法：
    （测序板和测序胶的制备、PEAG胶玻璃板处理）
    测序用玻璃板必须彻底洗净。先用温水和洗涤剂洗净，用水洗掉洗涤剂，再用去离子水冲洗干净。***后用乙醇洗板。
    长玻璃板的处理：每次铺胶前均需用剥离硅烷对长玻璃进行硅化处理。
    1）用镜头纸蘸取亲和硅烷溶液少许（1ml左右），涂在长玻璃板上。要将整块板都涂满、涂匀。
    2）4-5分钟后，用95%乙醇洗长玻璃板三次，以去除多余的亲和硅烷。

注意事项：若需重复使用长玻璃板，可用1M的NaOH浸泡过夜，然后用大量清水冲洗。